Descrizione
Che cos’è il tamoxifene
Per i “chimici”, acquistare il tamoxifene significa avere la garanzia di risolvere molti problemi durante la terapia post-corso (PKT). Se non si è dei veri e propri tiratori scelti e si fa un uso intermittente di steroidi, è importante non danneggiare la propria salute e non perdere i risultati raggiunti. I bodybuilder dopo un ciclo di assunzione di steroidi sono particolarmente interessati ai farmaci che riducono l’estradiolo. Il tamoxifene viene in loro soccorso.
A cosa serve?
È impossibile assumere steroidi anabolizzanti per sempre. Alla fine di un ciclo di steroidi, il livello di testosterone ottenuto dall’esterno inevitabilmente diminuisce e i muscoli perdono massa. E più e più a lungo si assumono steroidi, più il processo si velocizza. Inoltre, “potenziando” la crescita del testosterone, gli steroidi anabolizzanti aumentano immancabilmente l’ormone femminile estradiolo. Se l’aromatasi (enzima surrenale che converte l’ormone maschile testosterone in ormone femminile estrogeno) non viene inibita in questo periodo, l’atleta rischia di avere una silhouette femminile invece di un bel torso muscoloso. Se si notano segni di ginecomastia, durante il corso si assume il tamoxifene. Lo fa anche a causa della mancanza di azione di altri inibitori dell’aromatasi o a causa dell’elevato costo di questi fondi. Pertanto, non l’ultimo fattore del successo e dell’alta valutazione del farmaco tra gli atleti è che il Tamoxifen è poco costoso.
Il tamoxifene è un “vecchio”, classico rappresentante dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni. È stato sintetizzato nel 1971. Prima era considerato un contraccettivo fallimentare, ma ora è il “gold standard” nel trattamento delle pazienti affette da cancro al seno. Ha conquistato il posto che gli spetta anche nello sport. È inoltre possibile utilizzare peptidi, come l’ipamorelina, in un regime pre-trattamento. Il ipamorelin prezzo nel nostro negozio online è notevolmente inferiore rispetto a quello di altri siti web.
Meccanismo d’azione
Tutti gli anti-estrogeni si dividono in competitivi, che causano un blocco temporaneo dell’aromatasi, e “suicidi”, che si legano irreversibilmente ai centri attivi dell’enzima. Questi ultimi sono esclusivamente steroidi, ma i bloccanti competitivi possono anche essere non steroidei. Il gruppo dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM) comprende il tamoxifene (un derivato del trifeniletilene) e i suoi analoghi (generici) – Nolvadex, Bilem, Intam, Cemid e altri. Il meccanismo d’azione del farmaco è il seguente: il tamoxifene, legandosi ai recettori degli estrogeni, blocca il loro normale feedback con l’ipotalamo e il successivo feedback negativo con l’ipofisi. Ciò comporta un aumento dei livelli di ormone luteinizzante (LH) e di ormone follicolo-stimolante (FSH). Le gonadotropine intensificate, a loro volta, stimolano le cellule di Leydig nei testicoli e determinano un aumento dei livelli di testosterone.
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